流言所害 部分醫院停篩唐氏兒

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【新唐人2012年4月20日訊】(中央社記者陳清芳台北20日電)網路傳言非法販售的「四指標」唐氏症試劑不準確,累積上百位婦女產下唐氏兒。婦產科醫學會指出,唐氏兒出生率顯著降低,流言殺傷力,造成部分醫院暫停母血篩檢唐氏症。

日前網路流傳,某美商品牌的唐氏症四指標(Inhibin A、AFP、βHCG、E3)母血篩檢試劑,尚未核准在台上市,衍生上百名唐氏症寶寶出生的爭議,政府放任不管,坐視台灣孕婦被當成白老鼠。

台灣婦產科醫學會秘書長黃閔照指出,近年根本沒有那麼多唐氏兒出生,然而流言引人誤解,易導致醫療糾紛,已有醫學中心暫停以四指標試劑進行母血篩檢唐氏兒,但不做篩檢,孕婦就要冒著生下唐氏兒的風險。

對於流言掀起的風波,台灣醫學會已請衛生署就「二指標(AFP及βHCG)」、「四指標」等不同的唐氏症篩檢試劑,客觀評估。

根據2007年美國婦產科醫學會臨床指引,孕婦在懷孕過程應接受至少一次胎兒唐氏症的評估,台灣自1994年開始推行「二指標」母血唐氏症篩檢,2006年開始推廣第一孕期(超音波測量胎兒)頸部透明帶的唐氏症篩檢,2008年起,台灣引進第二孕期四指標母血唐氏症篩檢。

衛生署國民健康局統計顯示,台灣在1993年每10萬個新生兒,唐氏兒佔46人,2006年降至每10萬新生兒只有7.3名唐氏兒,當年只15個唐氏兒出生,2010年更降至每10萬人只有5.4名唐氏兒(9個唐氏症兒出生),顯見台灣推行母血唐氏症篩檢之成效卓越。

黃閔照說,2010年台灣婦產科醫學會雜誌所刊登的論文顯示,台灣第二孕期四指標母血唐氏症風險時,其檢測的偽陽性僅4.4%,唐氏兒檢出率可達81.8%,成效與國際標準相符。至於二指標母血篩檢,檢出率約為6成。

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