【新唐人2012年4月20日訊】（中央社記者陳清芳台北20日電）網路傳言非法販售的「四指標」唐氏症試劑不準確，累積上百位婦女產下唐氏兒。婦產科醫學會指出，唐氏兒出生率顯著降低，流言殺傷力，造成部分醫院暫停母血篩檢唐氏症。

日前網路流傳，某美商品牌的唐氏症四指標（Inhibin A、AFP、βHCG、E3）母血篩檢試劑，尚未核准在台上市，衍生上百名唐氏症寶寶出生的爭議，政府放任不管，坐視台灣孕婦被當成白老鼠。

台灣婦產科醫學會秘書長黃閔照指出，近年根本沒有那麼多唐氏兒出生，然而流言引人誤解，易導致醫療糾紛，已有醫學中心暫停以四指標試劑進行母血篩檢唐氏兒，但不做篩檢，孕婦就要冒著生下唐氏兒的風險。

對於流言掀起的風波，台灣醫學會已請衛生署就「二指標(AFP及βHCG)」、「四指標」等不同的唐氏症篩檢試劑，客觀評估。

根據2007年美國婦產科醫學會臨床指引，孕婦在懷孕過程應接受至少一次胎兒唐氏症的評估，台灣自1994年開始推行「二指標」母血唐氏症篩檢，2006年開始推廣第一孕期(超音波測量胎兒)頸部透明帶的唐氏症篩檢，2008年起，台灣引進第二孕期四指標母血唐氏症篩檢。

衛生署國民健康局統計顯示，台灣在1993年每10萬個新生兒，唐氏兒佔46人，2006年降至每10萬新生兒只有7.3名唐氏兒，當年只15個唐氏兒出生，2010年更降至每10萬人只有5.4名唐氏兒（9個唐氏症兒出生），顯見台灣推行母血唐氏症篩檢之成效卓越。

黃閔照說，2010年台灣婦產科醫學會雜誌所刊登的論文顯示，台灣第二孕期四指標母血唐氏症風險時，其檢測的偽陽性僅4.4%，唐氏兒檢出率可達81.8%，成效與國際標準相符。至於二指標母血篩檢，檢出率約為6成。