【新唐人2011年11月10日訊】（中央社記者龍瑞雲台北10日電）衛生署食品藥物管理局今天表示，據最近國外研究顯示，女性服用含drospirenone成份避孕藥發生血栓靜脈炎風險，可能較使用含其他荷爾蒙避孕藥風險高。

衛生署食品藥物管理局藥品組簡任技正戴雪詠表示，衛生署核准含drospirenone成分藥品許可證共3張，包括口服避孕藥「悅姿錠（Yaz）」、「悅己膜衣錠（Yasmin）」、「安吉麗（Angeliq）」。

她說，在相關藥品仿單中已刊載有關使用荷爾蒙類避孕藥，可能會增加栓塞疾病風險。避孕中的婦女應經醫師診斷後，依個別病患情形處方給藥，用藥期間亦須詳細觀察等相關警語。

戴雪詠指出，經查全國藥物不良反應通報資料，有2例疑似因使用含該成分藥品發生不良反應的通報案件，都非嚴重不良反應，至今還沒有引起栓塞的通報案件。

她表示，衛生署曾於民國98年6月進行評估，並依據結果要求加註警語，現正彙整相關資料，針對此類藥品進行整體性評估；一旦評估結果出來，將立即發布相關藥物安全資訊。

她呼籲，服用藥品導致不良反應發生時，應立即通報給衛生署所建置的全國藥物不良反應通報中心或撥打藥物不良反應通報專線 (02)2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。