【新唐人2011年10月20日訊】（中央社記者蘇龍麒台北20日電）17歲女高中生小薇罹患罕見疾病「卡哈細胞增生症」，日前在中國國民黨籍立委林鴻池陪同召開記者會後，獲新台幣1839萬餘元捐款，小薇今天到立院感謝林鴻池與外界援助。

小薇父母雙亡，目前僅靠外公、外婆生活補助費度日，她盼社會各界能伸出援手，助她圓夢。林鴻池日前召開記者會時說，「卡哈細胞增生症」是罕見疾病，尤其像小薇這樣先天性的患者，更是全球首例，目前無藥可控制，僅能陸續切除消化系統和口腔內不斷增生的肉瘤。他說，目前小薇沒有大腸，僅剩10公分的小腸、1/3的胃，並且全口假牙，至少開過12次刀。

小薇、小薇外婆、小薇就讀的滬江高中校長王禮駿、學務處主任胡茂林、科主任王佩玲等人，上午到立法院向林鴻池表達謝意。

小薇說，台灣是非常有人情味的地方，各界給她很多關懷與關心，非常感謝社會各界的幫助，她希望能夠無後顧之憂的念完書，完成當動畫設計師的夢想。

小薇表示，校內很多不認識的同學看到她，都會對她說「小薇加油」，讓她覺得非常窩心、很感動。小薇說，也很感謝外婆不離不棄把她扶養長大。

小薇外婆則叮嚀小薇，未來如果有機會賺錢的話，一定要回饋社會，小薇也說，以後賺錢一定會回饋社會。小薇外婆說，小薇的狀況只能等待器官移植。

王禮駿說，小薇收到的都是小額捐款，捐款明細列印出來多達100多張A4紙，其中教育部長吳清基代表教育部捐款8萬元。

根據滬江高中統計，目前小薇獲得社會各界捐款已達1839萬餘元，這筆捐款經費也已有信託規劃。林鴻池則當場再捐助5萬元給小薇。小薇拜訪林鴻池後，繼續轉向台大醫院門診。