【新唐人2011年6月9日訊】（中央社華盛頓8日法新電）3份美國研究報告今天指出，罕見的自體基因突變，可能讓無病史家庭出現自閉症患者。

2篇刊登在「神經元」（Neuron）期刊的報告指出，連串基因變異會升高自閉症風險，這種發育疾病出現在3歲前，影響全美約1%兒童。

另1項研究則指出，讓我們更了解，這些失控基因傾向攻擊大腦神經突觸的形成物，即神經元信號傳遞的中繼站。

研究人員鑽研人類基因序列某塊區域，發現假如受到影響，較容易出現自閉症，或是完全相反、使人個性超隨和的威廉氏症候群。

威廉氏症候群會讓人極度相信陌生人、對音樂情有獨鍾，不過也會出現發育和學習障礙，以及外貌和手部殘缺。

2項研究是由耶魯大學和紐約冷泉港實驗室（ColdSpring Harbor Laboratory）發表，研究超過1000個家庭的自閉兒，這些人的父母和兄弟姊妹都沒有病史。（譯者：中央社李威翰）