【新唐人2009年10月20日訊】（中央社記者胡立宗華盛頓19日專電）美國食品暨藥物管理局今天表示，英國藥廠葛蘭素史克的子宮頸癌疫苗Cervarix已獲核准用於10歲至25歲女性；最佳狀況下，93%的人可免於人類乳突病毒所導致的癌前病變。

食品暨藥物管理局（FDA）表示，「卉妍康」（Cervarix）可預防人類乳突病毒（HPV）第16及第18型所引發的子宮頸癌與癌前病變（precancerous lesion），適用族群為10至25歲女性。

卉妍康共有3劑，第一劑接種後的1個月與6個月，再分別施打第二及第三劑，接種後常見的副作用包括疼痛、紅腫、疲勞、頭痛、痠痛，及腸胃不適。卉妍康的保護期約6.4年。

FDA指出，葛蘭素史克藥廠（GlaxoSmithKlineBiologicals，GSK）針對1萬8000名15至25歲女性的臨床研究顯示，實驗開始前未感染HPV-16或HPV-18的人，有93%可免於兩型病毒所導致的癌前病變。如果同時計算實驗開始前已感染及未感染者，53%的受試者可獲得免疫力。

10至14歲的年齡層，疫苗的免疫效果也經證實接近15至25歲的結果。不過，孕婦接種的安全性還需進一步確認，因此FDA不建議孕婦或計劃在接種期間懷孕者使用卉妍康。

美國國家衛生研究院（NIH）的統計顯示，生殖器HPV感染是美國最普遍的性傳染病；而全球有70%的子宮頸癌源自HPV第16及第18型的感染。