【新唐人2009年10月7日訊】（中央社巴黎7日法新電）根據醫學雜誌「刺胳針」（The Lancet）今天線上發表的研究，初期療程中，使用關鍵藥物來對抗多發性硬化症（multiple sclerosis，MS）幾乎可以降低一半的風險，不至於惡化為晚期疾病。

多發性硬化症的治療藥物Glatiramer acetate，市面上稱為克帕松（Copaxone），在16個國家、481名中樞神經系統有病變的病患身上做試驗。自願受測者將在三年之內接受藥物或是假藥的治療。

與安慰劑相較之下，克帕松的使用者少了45%發展為「臨床診斷確定」為多發性硬化症的風險。

另外，與平均將近一年發病的安慰劑組別相較，克帕松組當中，25%的病患要發展成晚期的病症需要兩倍以上的時間，平均為將近兩年。

全球約有1百萬人受多發性硬化症影響，神經細胞間的信息傳遞遲緩或是中斷，有點像電線接觸不良。

這造成協調以及平衡問題更為惡化，還有視力以及言語模糊。（譯者：中央社林亭儀）