【新唐人北京時間2020年04月17日訊】中共國務院防疫機構近日向外界證實，由國葯集團中國生物武漢生物製品研究所研發的中共病毒滅活疫苗上週日已獲國家葯監局批准開展臨床試驗。這家研究所的副總裁在接受中共黨媒的專訪時無意中透露，該所從今年1月5日起已經正式展開這項疫苗研究。而眾所周知，在1月20日前，中共官方對外一直沒有承認這種病毒存在「人傳人」的高傳染性。

中共國務院聯防聯控機制4月14日舉行了一場新聞發布會。在這場發布會上，科技部社會發展科技司司長吳遠彬介紹說，目前中國已有三個有關中共病毒的疫苗獲批進入臨床試驗，而由國葯集團中國生物武漢生物製品研究所（下稱「武漢生物」）研發的新冠病毒滅活疫苗便是其中之一。當天，中共黨媒紅星新聞對這個研究所的副總裁兼科研負責人張雲濤進行了專訪。本週四（16日）這家黨媒發表了這次專訪的對話實錄。

據對話實錄所載，武漢生物研發的「新冠病毒滅活疫苗」於4月12日獲得了國家葯監局批准開展臨床試驗，同一天該疫苗的Ⅰ期臨床試驗即在河南正式啟動，並在武陟縣疾病預防控制中心疫苗臨床研究現場完成了臨床試驗第一針的注射。

這項研究的負責人張雲濤在受訪過程中講述這款滅活疫苗的研製經歷時說：「在4月12日拿到疫苗臨床試驗批件之前，我們進行了98天的晝夜奮戰。」

接著他介紹了這項研究的5個階段的工作：第一階段是疫苗毒株的選育和三級種子庫的建立；第二階段，從病毒三級庫得到病毒以後，在Vero細胞上做了適應性培養，包括建立整個培養工藝、接種參數、純化工藝、配置工藝等系統性研究；第三階段是制定了疫苗的很多指控的標準，包括一系列檢測方法以及建立針對藥典上沒有的一些特異的冠狀病毒疫苗研發的解決方法和質量標準等；第四階段是開展動物的安全性評價和攻毒保護試驗；第五個階段就是申報並展開臨床研究。

專訪報導稱，這個項目在臨床前的研究僅用了98天的時間，是因為該研究所過去在疫苗研究和生產方面的技術上有「積澱」，近幾年已積累了豐富的滅活疫苗研發的經驗，在加上整個研發團隊「晝夜奮戰」，所以能夠「大幅度縮短」研發的時間，「在較短的時間內研製出疫苗」。

新唐人記者根據這篇專訪上述內容，從武漢生物研發拿到疫苗臨床試驗批件的4月12日往前倒推98天，發現該研究所最遲在今年1月5日就已經正式展開了對中共病毒的疫苗研究。

公開的資訊顯示，武漢生物製品研究所有限責任公司創建於1950年，現隸屬於中共國務院國資委主管的中國醫藥集團總公司下屬的中國生物技術股份有限公司，是中國國家醫學微生物學、免疫學、細胞工程、基因工程的主要研究機構，也是中國生物製品產、學、研、銷一體的大型高新技術企業，還是中國大陸中南地區免疫規劃指導中心。

這樣一家背景相當「雄厚」的生物研究所，顯然不可能針對一種連是否具備「人傳人」的特性都還不確定的新種類病毒立即展開疫苗研究，而且整個研究團隊還是以「晝夜奮戰」的態勢在拼搏。

尤其值得注意的是，在1月20日中共國家衛健委高級別專家組組長鍾南山首次公開承認武漢出現的「新型冠狀病毒」可以「人傳人」而且已經有14名醫務人員受到感染之前，武漢市衛健委官網共發布了十多期針對「武漢肺炎」疫情的通報。但所有這些通報，要麼就是聲稱「目前沒有發現明確的人傳人證據」，要麼對於這種病毒是否具有人傳人的傳染性問題隻字不提。直到1月15日的對外通報也只是宣稱「尚未發現明確的人傳人證據，不能排除有限人傳人的可能，但持續人傳人的風險較低。」

有分析人士指出，從上述已曝光的訊息來看，武漢生物製品研究所在1月5日正式展開針對中共病毒的疫苗研究時，已經知道這種病毒具有高傳染性及高致病性的概率極高。而且這家研究所又隸屬於中共國務院國資委主管的中國醫藥集團總公司，顯示中共官方防疫系統從高層到基層，一開始就蓄意向公眾和國際社會隱瞞了中共病毒的可人際傳染的特性，也隱瞞了去年12月份疫情在武漢爆發後快速發展的真實情況。

（記者唐迪綜合報導/責任編輯：明軒）