【新唐人2013年01月25日訊】（中央社華盛頓24日法新電）研究今天指出，科學家發現惡性黑色素瘤患者有71%出現兩種基因變異。發現這兩項變異，有助了解這種具攻擊性且致命的癌症。

科學家在控制基因表現的一部份癌症基因組中發現這兩項變異。發現這兩項變異可能有助了解惡性黑色素瘤，並且可能為這種全球數一數二致命癌症帶來新治療法，或是阻止病程惡化。

丹那法博癌症研究所（Dana-farber Cancer Institute）暨麻省理工學院-哈佛大學布洛德研究所（Broad Institute of MIT and Harvard）的蓋洛威（Levi Garraway）博士說，這「代表對癌症基因組『暗物質』的初步突襲」。

蓋洛威說：「此外，這代表發現兩種最普遍的黑色素瘤基因變異。」這項發現是兩篇研究報告的一部分，這兩篇報告發表在美國「科學」（Science）期刊網路版。

研究人員分析全基因體資料，發現19例腫瘤中有17例有這兩項變異，比例高達89%，他們接著檢視為數更多的黑色素瘤，發現其中總共71%有這兩項變異。（譯者：中央社陳怡君）