【新唐人2011年6月1日訊】（中央社記者陳清芳台北1日電）生達製藥外銷的「保胃懸乳液」被澳門政府檢出塑化劑DIBP，遭澳門當局要求下架。行政院衛生署正在了解原因，懷疑DIBP污染來源是從包裝材料溶出，將儘快檢驗釐清真相。

這款胃乳行銷台灣、澳門、中國大陸等。中央健保局資料顯示，它在台灣的年銷量約1萬瓶，衛生署已要求生達進行回收下架，生達也已將問題胃乳重新送驗。

衛生署食品藥物管理局長康照洲說，藥品配方和原料都不能含塑化劑；不過，生產到販售所使用的塑膠包裝材料，有可能游離溶出塑化劑，沾染到藥品，推測是生達胃乳藥品檢出塑化劑DIBP（鄰苯二甲酸二異丁酯）的可能原因。

衛生署副署長蕭美玲說，DIBP不是行政院環境保護署公告的毒性化學物質，也不屬於國內最近塑化劑風暴中列管的6種塑化劑。

康照洲表示，藥品包裝材料多樣，有塑膠包裝，也有玻璃瓶裝，或是裸錠、膠囊等，國際間並未訂定藥品包材塑化劑溶出殘留標準，「不知道澳門用什麼標準、或用什麼法規要求生達胃乳藥品下架，檢驗數值也待確定」。他推測，生達胃乳可能是1起個案。

衛生署初步調查，生達胃乳藥品主要原料來自國外，先前自行檢驗6種塑化劑，都未檢出，研判這次藥品出問題，與國內最近的塑化劑入侵食品風暴沒有關係。