（中央社巴黎三十日法新電）今天公布的三份研究報告，揭露了導致容易遺傳精神分裂症的若干染色體缺陷。

總部設在倫敦的「自然」科學期刊所刊載的報告內容指出，精神分裂症患者基因碼重要部位的刪除與複製，較健康正常者更為常見。

這些研究架構了數千精神分裂症患者的基因組網絡，以及對比用途的大量「對照組」。

精神分裂症是一種複雜的腦部失調現象，具有妄想和幻覺等特徵，每一百個人在生命週期中就會有一人罹患精神分裂症，此症通常出現在青春期的晚期，或成年期的早期，通常會導致嚴重的破壞性結果。

某些估算顯示，基因佔造成精神分裂症因素的百分之七十三到百分之九十，但到目前為止沒有找出主要致病基因，這使得研究人員去尋找小範圍，但難以捉摸的基因變化，這十分可能有關連，且這麼微小的差異很難偵測。

由三個國際團隊科學家所進行的新研究，指向一號、十五號和十六號染色體，精神分裂症患者在此的指標DNA改變頻率，較一般高出百分之十五。

他們也確認稍早針對二十二號染色體進行的研究結果。

研究人員表示，他們解開部分有關精神分裂症的基礎知識，但仍呼籲要謹慎。

英國威爾斯卡地夫大學教授歐唐諾凡表示：「新發現令人印象深刻，且（代表）對認識精神分裂症成因的重大一步」；卡地夫大學是國際精神分裂症聯合研究團隊的一員。

「但由於只有一小部分精神分裂症基因風險被確認，因此，還不適合進行基因測試」。

已經有不少生物科技公司現在提供精神失調等病症的基因檢測，但許多專家表示，對造成精神疾病的基因因素，目前了解仍然十分有限，同時不精確的結果會導致驚恐加劇、疑惑、或自滿等症狀。